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大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞的培養操作步驟

更新時(shí)間:2023-03-19  |  點(diǎn)擊率:506
  來(lái)自能移植的大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞。這些細胞表達神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)受體。NGF可誘導產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細胞不合成腎上腺素。PC-12(高分化)“一代”指從細胞接種到分離再培養的一段期間,與細胞世代或倍增不同。在一代中,細胞培增3~6次。細Chemicalbook胞傳代后,一般經(jīng)過(guò)三個(gè)階段:游離期、指數增生期和停止期。常用細胞分裂指數表示細胞增殖的旺盛程度,即細胞群的分裂相數/100個(gè)細胞。一般細胞分裂指數介于0.2%~0.5%,腫瘤細胞可達3~5%。接種2~3天分裂增殖旺盛,是活力好時(shí)期,稱(chēng)指數增生期(對數生長(cháng)期),適宜進(jìn)行各種試驗。
  
  大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞培養操作步驟:
  
  1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%Z醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
  
  2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
  
  3.在距離紫外燈直射范圍內20-30厘米處照射2-3小時(shí);
  
  4.將經(jīng)過(guò)計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片浸在培養液中;
  
  5.將培養板在5%CO2水浴孵箱中37°C孵育2-3天,當貼壁細胞生長(cháng)至覆蓋培養板底部2/3面積時(shí),將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
  
  大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞實(shí)驗要點(diǎn)及說(shuō)明:
  
  1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
  
  2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
  
  3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
  
  4.如果需要更多生長(cháng)狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過(guò)大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
  
  5.如果細胞貼壁生長(cháng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
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