銘修實(shí)驗室--植物組織樣本的之前怎樣處理

一、勻漿的介質(zhì)

一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸鹽緩沖液(PBS),客戶(hù)可根據樣本及測定指標的情況自行設定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境。

二、組織勻漿的制備

1、取組織塊（0.2g～0.5g）zui少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，濾紙拭干，準確稱(chēng)重，放入5ml的勻漿管中。

2、按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊。

3、勻漿的方式：手工勻漿，機器勻漿。

① 手工的勻漿：左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動(dòng)研磨數十次（6～8分鐘），充分研碎，制成20%的勻漿液。

② 機器的勻漿：用組織搗碎機10000～15000 轉/分 上下研磨制成20%組織勻漿，也可用內切式組織勻漿機制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續3～5次，在冰水中進(jìn)行,可適當延長(cháng)勻漿時(shí)間），

鏡檢觀(guān)察:取少量組織勻漿作涂片（直接涂片、染色均可以），顯微鏡下觀(guān)察細胞是否破碎，若沒(méi)有則可延長(cháng)勻漿時(shí)間。

4、將制備好的20%勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機4000轉/分左右,離心10～15分鐘，取上清液進(jìn)行測定.

三、樣本的保存:

        植物組織樣本暫時(shí)不測定，可立即低溫凍存，溫度越低越好，中間如*凍融，-20℃以下可保存三個(gè)月,-70℃以下可保存六個(gè)月。

        制備好的勻漿液建議不要凍存,當天進(jìn)行測定,如放置時(shí)間過(guò)長(cháng)相關(guān)酶活會(huì )有所下降,部分指標4℃可存放3～5天(如SOD要存放2～3天,MDA可存放3～5,總蛋白測定可存5～7天等)